• Home
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
gadinata.com
  • Giới thiệu
    • Chức năng nhiệm vụ
    • Cơ cấu tổ chức
    • Lãnh đạo đương nhiệm
    • Lãnh đạo qua các thời kỳ
    • Thông tin các phòng ban
    • Giới thiệu website mới
  • Tin tức sự kiện
    • Thông báo
    • Tin chỉ đạo - điều hành
    • Cải cách hành chính
    • Thông tin xử lý vi phạm
    • Thông tin tuyển dụng
  • Văn bản quản lý
    • Văn bản pháp quy
    • Văn bản dự thảo
    • Văn bản chỉ đạo điều hành
  • Thủ tục hành chính
  • Dịch vụ công trực tuyến
  • Thư viện Media
    • Thư viện ảnh
  • Hỏi đáp
  • Liên hệ
Thứ sáu, 27/11/2020 |
English

Thông tin đấu thầu thuốc

Tổng hợp báo cáo KQTT năm 2020 của các đơn vị báo cáo về Cục Quản lý Dược đến ngày 14/10/2020

10/11/2020

Công bố báo cáo tình hình vi phạm của nhà thầu trong đấu thầu, cung ứng thuốc (áp dụng từ ngày 07/9/2020)

08/09/2020

Công bố báo cáo tình hình vi phạm của nhà thầu trong đấu thầu, cung ứng thuốc (áp dụng từ ngày 14/7/2020)

14/07/2020

Công văn số 6953/QLD-GT về việc xử lý tình huống trong quá trình lựa chọn nhà thầu theo Thông tư số 11/2016/TT-BYT

08/06/2020

Công văn số 2111/BYT-QLD về việc đính chính, điều chỉnh thông tin tại các Quyết định công bố danh mục thuốc biệt dược gốc

20/05/2020

Dannh sách các cơ sở đủ điều kiện cung cấp thuốc, nguyên liệu làm thuốc vào Việt Nam

04/05/2020

Công văn số 3518/QLD-CL về việc các hồ sơ đề nghị công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP không đạt yêu cầu và cần bổ sung giải trình (Đợt 72)

10/04/2020

Công văn số 3517/QLD-CL gửi các SYT về việc công bố cơ sở sản xuất thuốc đạt tiêu chuẩn PIC/S-GMP và EU-GMP (Đợt 72)

10/04/2020
1234..Trang cuối
  • Tin nổi bật
  • Tin mới nhất
  • Công văn số 17570/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Sedtyl số lô...
  • Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống...
  • Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19
  • Quyết định số 580/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được...
  • Công bố kế hoạch đánh giá GPs định kỳ năm 2021
  • Quyết định số 561/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 06 vắc xin, sinh phẩm...
  • Công văn số 17570/QLD-CL về việc thông báo thu hồi lô thuốc Sedtyl số lô...
  • Công văn số 17465/QLD-MP về việc tăng cường thanh tra, kiểm tra hậu mại, chống...
  • Công văn số 17463/QLD-CL về việc thông báo thu hồi thuốc Sedtyl, lô 03M19
  • Thông báo về việc đáp ứng thực hành tốt bảo quản thuốc (GSP) (Kho 706...
  • Quyết định số 580/QĐ-QLD về việc ban hành Danh mục 01 thuốc nước ngoài được...
  • Công bố kế hoạch đánh giá GPs định kỳ năm 2021

Video Clip

Video

Hành trình chuyển đổi số ngành dược

http://quochoi.vn http://chinhphu.vn/ http://moh.gov.vn http://www.who.int http://mail.moh.gov.vn/ Cơ sở dữ liệu ngành dược kết nối nhà thuốc Hệ thống quản lý và điều hành văn bản điện tử Văn bản hướng dẫn

Bình chọn

Theo bạn, nội dung cung cấp trên Cổng thông tin điện tử Cục quản lý dược:

Xem kết quả

Đăng ký nhận bản tin

Bản quyền: Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế

Địa chỉ: 138A Giảng Võ - Ba Đình -  Hà Nội

Điện thoại: 024.37366483. Fax: 024.38234758. Email: cqldvn@moh.gov.vn

Giấy phép của Cục Phát thanh, truyền hình và thông tin điện tử số 318/GP-TTĐT cấp ngày 27/12/2018.

Ghi rõ nguồn gadinata.com hoặc Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế khi trích dẫn, phát hành lại thông tin.